Saturday, October 1, 2016

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Uso commune Estrace fa parte del gruppo di medicinali chiamati terapia estrogenica sostitutiva. L'estrogeno è un ormone prodotto dalle ovaie, specifico estrogeno-recettori si trovano in diversi organi (in utero, vagina, uretra, ghiandole mammarie, fegato, ipotalamo, ipofisi) e stimola lo sviluppo e la crescita di organi sessuali femminili a partire dalla pubertà: utero , tube di Falloppio, vagina, stroma e dotti delle ghiandole mammarie, pigmentazione dei capezzoli e genitali, formazione di caratteristiche sessuali secondarie di tipo femminile, la formazione di epifisi delle ossa lunghe. L'estrogeno è responsabile per il tempestivo e regolare dell'endometrio e sanguinamento, in alte concentrazioni di estrogeni provoca iperplasia endometriale, sopprime l'allattamento, inibisce il riassorbimento osseo. Estrace viene usato per trattare i sintomi della menopausa che includono vampate di calore, e secchezza vaginale, bruciore e irritazione. Viene anche usato per il trattamento del cancro in uomini e donne e l'osteoporosi. Dosaggio e direzioni Prendere esattamente come prescritto dal medico, seguono tutte le raccomandazioni. compresse Estrace devono essere prese una volta al giorno. Nelle donne un regime ciclico può essere somministrato: 23 giorni le compresse sono presi, seguiti da i prossimi 5 giorni senza assunzione di farmaci. Dopo che il ciclo riprende. La parte adesiva del cerotto deve essere incollato ad una parte del tronco glabro (fianchi, spalla, ma non sul seno), scegliere non irritata sito pelle sana. Modificare il luogo di applicazione dell'intonaco ogni altra settimana. Stick immediatamente alla pelle dopo aver rimosso uno strato protettivo e premere stretto per la pelle per almeno 10 secondi. Prima di prendere Estrace informare il medico se si hanno malattie del sangue gravi, problemi di circolazione, un tumore ormono-correlati (tumore al seno o all'utero), o eccessivo sanguinamento vaginale. Il trattamento a lungo termine con Estrace può causare un aumento del rischio di cancro al seno, infarto o ictus, non può essere utilizzato in donne in gravidanza. Ipersensibilità, la gravidanza, gli estrogeni a seconda neoplasie maligne, genitale insolito o non diagnosticata e sanguinamento uterino, tromboflebite o malattie tromboemboliche nella fase attiva (escluso il trattamento del cancro al seno e alla prostata). Attenzione dovrebbe essere esercitata nei pazienti con tromboflebite, trombosi o tromboembolismo (durante l'assunzione di estrogeni nella storia); iperlipoproteinemia ereditaria, pancreatite, endometriosi, cistifellea nell'anamnesi, grave insufficienza epatica, ittero, porfiria epatica, ipercalcemia associata a metastasi in ossa causate da un tumore al seno. Solo per il trattamento del cancro al seno e alla prostata: malattie dei vasi coronarici o cerebrali, attivo tromboflebite o malattie tromboemboliche. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono: dolore al seno o di tenerezza; mal di testa; la perdita di capelli; spotting o sanguinamento; lieve nausea o vomito, crampi allo stomaco o gonfiore. Effetti indesiderati gravi sono reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); mal di schiena, secrezione mammaria o nodulo nel seno; vitello o di dolore alle gambe o gonfiore; dolore al petto; tossendo sangue; urine scure; depressione; vertigini; svenimento; febbre; problemi di memoria; mentale o cambiamenti di umore; dolore muscolare; unilaterale debolezza; minzione dolorosa o difficile; dolore al seno persistente o grave o di tenerezza; persistente o forte mal di testa, nausea o vomito; forte dolore allo stomaco o gonfiore; eloquio; improvvisa mancanza di respiro; scottature-come eruzioni cutanee; gonfiore delle mani, gambe e piedi; insolito sanguinamento vaginale, perdite, prurito, o odori; cambiamenti di visione; vomito; debolezza o intorpidimento di un braccio o una gamba; ingiallimento della pelle o degli occhi. Estrogeni possono inibire il metabolismo di ciclosporina con conseguente aumento dei suoi livelli nel sangue e renale e / o danni al fegato. Gli estrogeni può aumentare il rischio di malattia epatica nei pazienti trattati con dantrolene. Noti per influenzare la formazione di coaguli Estrace deve essere usato con cautela insieme con warfarin (Coumadin). metabolismo migliorata e l'escrezione di Estrace possono essere stipulati da rifampicina, barbiturici, carbamazepina (Tegretol), griseofulvina, fenitoina (Dilantin) e primidone. Dose Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda, ma non se è quasi ora della dose successiva da parte il vostro programma. Se è così saltare la dose. Non cercare di compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se sospettate di aver preso troppa quantità del farmaco cercate assistenza medica immediata. I sintomi possono apparire come nausea, vomito, o sanguinamento vaginale. Conservazione Conservare Estrace in un contenitore stretto asciutto lontano dalla luce solare a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F) lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. & Deg; & szlig; & Atilde; istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Algestone Acetophenide Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. FORMA FARMACпїЅUTICA Y FORMULACIпїЅN: Cada ampolleta o cada jeringa prellenada contienen: AcetofпїЅnido de algestona. 150 mg Enantato de estradiolo. 10 mg VehпїЅculo c. b.p. 1 ml. Anticonceptivo Mensual para la planificaciпїЅn familiare. Irregularidades del ciclo dismenorrea endometriosi mastodinia esterilidad endocrina nefropatпїЅas funcionales y en toda situaciпїЅn en la que el mпїЅdico considere пїЅtil la producciпїЅn de Ciclos anovuпїЅlatorios. FARMACOCINпїЅTICA Y FARMACODINAMIA: Fueron estudiados la duraciпїЅn del efecto anovulatorio el metabolismo y la eliminaciпїЅn de la formulaciпїЅn de PERLUTAL * en mujeres normales con Ciclos ovulatorios las que recibieron Una inyecciпїЅn del preparado que el contenпїЅa deriпїЅvado estrogпїЅnico o marcados el progesпїЅtпїЅgeno. La experiencia fue repetida despuпїЅs de 4 à 6 Ciclos Durante los que fueron TRATADAS con la formulaciпїЅn peccato Marcar. Los resultados obtenidos en este estudio demuestran que ambos derivados hormonales permanecen en la circulaciпїЅn durante el ciclo mestruale; a los 60 dпїЅas de la пїЅltima inyecпїЅciпїЅn sпїЅlo se encontraron Huellas de enantato de esпїЅtradiol. SE confirmпїЅ que la vпїЅa de eliminaciпїЅn de dichos DERIVADOS hormonales y de sus metabolitos es Completamente distinta ya que el enantato de estradiolo SE elimina un travпїЅs de la orina en tanto que el acetofпїЅnido de algestona Lo hace un travпїЅs de las heces. TambiпїЅn pudo demostrarse que el enantato de estradiolo y sus metabolitos se excretan esencialmente en forma conjugada (80%) y que la fracciпїЅn glucosiduronato es elevada. Una escasa proporciпїЅn del maпїЅterial excretado correspondiпїЅ a la forma inmodificada. La farmacodinamia de la asociaciпїЅn Constituyente de la fпїЅrmula de PERLUTAL * ha sido estudiada it mujeres en edad reproductiva que recibieron Una inyecciпїЅn mensual Durante tres meses consecutivos. Los resultados obtenidos pusieron de manifiesto que la inhibiciпїЅn de la ovulaciпїЅn ocurriпїЅ en TODOS LOS casos durante el tratamiento. El resпїЅtablecimiento de la funciпїЅn ovпїЅrica Tras la adпїЅmiпїЅnisпїЅtraciпїЅn del preparado ocurre por lo generale dentro de un lapso de 3 meses de haberse Suspendido la mediпїЅcaciпїЅn. Contraindicado en carcinoma genitale y mamario y en pacientes con Antecedentes tromboflebпїЅticos. Antecedentes de colestasi y enfermedad hepпїЅtica. Enfermedad tromboembпїЅlica. Debe evitarse una nueva administraciпїЅn SI durante el tratamiento suceden alteraciones como: jaquecas cefaleas de Intensidad infrecuente alteraciones Visuales y / o auditivas datos de tromboflebite o enfermedad vascolare perifпїЅrica dolor precordiale o restricciпїЅn para la respiraciпїЅn; Proyecciones quirпїЅrgicas planeadas y / o inmovilizaciпїЅn involuntaria (incapacidad para la deamпїЅbuпїЅlaciпїЅn). TambiпїЅn en los casos en los que existe ictericia repentina datos de epatite prurito generalizado Incremento de ataques epilпїЅpticos elevaciпїЅn considerevole de la tensiпїЅn arteriosa y / o embarazo. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No deberпїЅ ser administrado durante el embarazo ni en la lactancia. No se emplee Si hay sospecha de embarazo. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Puede producir Sangrado Goteo intermestruale nпїЅuseas vпїЅmito mastalgia edema cefalea Aumento de peso mastodinia corporali. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GпїЅNERO: Non han sido riportate Interacciones en relaciпїЅn al preparado. Si bien existen reportes de que se han dado casos de disminuciпїЅn de efectividad de los anticonceptivos orales en mujeres sometidas un tratamiento simultпїЅneo una base de antiepilпїЅpticos y esto pudiera hacerse extensivo a los anovulatorios inyectables en el Caso especпїЅfico de PERLUпїЅTAL * no se ha riportato este tipo de interacciпїЅn. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: En algunos Casos puede suscitarse elevaciпїЅn de la transaminasa glutпїЅmica-oxaпїЅlacпїЅtica y de las globulinas. PRECAUCIONES IT RELACIпїЅN CON EFECTOS DE CARCINOGпїЅNESIS MUTAGпїЅNESIS TERATOGпїЅNESIS Y sobre la FERTILIDAD: El potenпїЅcial de efectos carcinogпїЅnicos mutagпїЅnicos y teratogпїЅnicos no ha sido establecido. DOSIS Y VпїЅA DE ADMINISTRACIпїЅN: Una ampolleta por vпїЅa intramuscolare profunda de preferencia en la regiпїЅn glпїЅtea ocho dпїЅas despuпїЅs del comienzo de la mensпїЅtruaciпїЅn. Si resulta imposible aplicar el medicamento en el 8o. dпїЅa del ciclo se obtienen los mismos resultados administrпїЅndolo entre el 7o. y 10o. dпїЅas. En los Ciclos siguienпїЅtes se aplicarпїЅ Una ampolleta ocho dпїЅas despuпїЅs del inicio de la menstruaciпїЅn. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIпїЅN O ingesta ACCIDENTALE: No existe Riesgo de sobredosificaciпїЅn o ingesta accidentale dado que el medicamento debe ser administrado sпїЅlo una vez al mes. Envases con 1 ampolleta con 1 ml. Envases con 1 jeringa prellenada con 1 ml y con 1 aguja esterilizada e Instructivo respectivamente. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: ConsпїЅrvese una temperatura ambiente un no mпїЅs de 30пїЅC. LEYENDAS DE PROTECCIпїЅN: Dosis: la que el mпїЅdico seпїЅale. Literatura exclusiva para mпїЅdicos. Su venta requiere receta mпїЅdica. QUESTO PRODOTTO deberпїЅ usarse bajo estricto controllo mпїЅdico. No se uso en el embarazo ni en la lactancia. No se Deje al alcance de los niпїЅos. Hecho en Argentina por: Boehringer Ingelheim S. A. PERLUTAL * jeringa prellenada: Hecho en MпїЅxico por: OrganпїЅn Mexicana S. A. de C. V. BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO S. A. de C. V. Reg. NпїЅm. 69700 S. S. A. IV




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